Logo Parlement Buxellois

Schriftelijke vraag betreffende de bestelling van 100.000 antigeentesten.

Indiener(s)
Nicole Nketo Bomele
aan
Elke Van den Brandt en Alain Maron, leden van het Verenigd College bevoegd voor Welzijn en Gezondheid (Vragen nr 275)

 
Datum ontvangst: 30/10/2020 Datum publicatie: 18/01/2021
Zittingsperiode: 19/24 Zitting: 20/21 Datum antwoord: 14/01/2021
 
Datum behandeling van het stuk Indiener(s) Referentie Blz.
16/11/2020 Ontvankelijk p.m.
 
Vraag    In de voortzetting van de strijd tegen het coronavirus kondigde de regering de bestelling van 100.000 sneltesten aan.

- Wat zijn de kosten voor de bestelling van deze testen?

- Welk laboratorium levert antigeentesten aan het Gewest?

- In de hypothese van een positief geval, wat is de mate van betrouwbaarheid van een antigeentest, wetende dat die van de PCR-test 98% is?
 
 
Antwoord    V1

De kosten bedragen 450.000 euro.


V2

Voor deze opdracht heeft de onderneming Surescreen (gevestigd in Engeland) de overheidsopdracht binnengehaald.

In functie van de akkoorden met de federale overheid, zou een Europese overheidsopdracht kunnen worden gelanceerd voor andere antigeentesten in Brussel.


V3


De gegevens die ten grondslag liggen aan de "98% betrouwbaarheid van de PCR-test" werden niet teruggevonden.

De PCR-test wordt traditioneel omschreven als een test met een sensitiviteit van 70-80% en een specificiteit van 100%.

De evaluatie van de snelle antigeentesten wordt uitgevoerd met deze PCR-test als referentie.

SureScreen heeft een sensitiviteit van 93% en een specificiteit van 100% volgens de gegevens van de fabrikant.

Ze zijn opgenomen in de vergelijkende tabel voor snelle antigeentesten van het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten.

Sciensano heeft echter een advies gepubliceerd met als titel "Gebruik van snelle antigeentesten voor de diagnose van COVID-19 in de ambulante zorg” (5 november 2020).

In dit rapport wordt gewezen op het gebrek aan actuele betrouwbare gegevens over de prestaties van deze testen: de fabrikanten melden prestaties die achteraf veel lager blijken te zijn dan de evaluaties in onafhankelijke studies.

Bovendien zijn deze prestaties sterk afhankelijk van factoren, zoals de virale excretie, het type symptomen, de duur van de symptomen, de pre-test-waarschijnlijkheid en de omstandigheden waaronder de testen worden uitgevoerd (laboratorium versus realiteit).