Logo Parlement Buxellois

Schriftelijke vraag betreffende de strijd tegen endometriose

Indiener(s)
Margaux De Ré
aan
Elke Van den Brandt en Alain Maron, leden van het Verenigd College bevoegd voor Welzijn en Gezondheid (Vragen nr 639)

 
Datum ontvangst: 18/10/2022 Datum publicatie: 20/12/2022
Zittingsperiode: 19/24 Zitting: 22/23 Datum antwoord: 07/12/2022
 
Datum behandeling van het stuk Indiener(s) Referentie Blz.
03/11/2022 Ontvankelijk
 
Vraag   

Endometriose blijft een complexe ziekte die moeilijk te diagnosticeren is. In België zijn er nog te weinig acties en hulpmiddelen om de diagnose en behandeling van deze ziekte te vergemakkelijken. De bevindingen van de verenigingen zijn zorgwekkend. En de traagheid van de veranderingen maakt de tol nog hoger, want hoe later de ziekte wordt behandeld, hoe groter de gevolgen voor de patiënten. Tot de mogelijke oplossingen behoren:

  • financiering van onderzoek

  • opzetten van grootschalige bewustmakingscampagnes met de hulp van ter zake deskundige verenigingen

  • opleiding van gezondheidswerkers,

  • betere follow-up voor vrouwen en meisjes met endometriose.

Het is dringend noodzakelijk dat we blijven optreden en onze beleidsstrategie ter zake in het Brussels Hoofdstedelijk Gewest verdiepen.

Mijn vragen zijn daarom de volgende:

  • Bestaan er statistieken over deze ziekte in het Brussels Hoofdstedelijk Gewest? Zo niet, zijn er plannen om een studie uit te voeren of gegevens te verzamelen?

  • Is er een specifiek budget uitgetrokken voor de bestrijding van endometriose in het Brussels Hoofdstedelijk Gewest?

  • Zijn er de afgelopen maanden projectoproepen uitgeschreven voor verenigingen op het gebied van endometriose? Zo ja, welke? Zo niet, zijn er plannen om projectoproepen op te zetten die specifiek gericht zijn op het thema endometriose?

  • Hoe zit het met de middelen die aan de vzw's zijn toegekend om bewustmaking en opleiding op dit gebied te organiseren? Hebt u er ontmoet?

  • Waar kunnen Brusselse vrouwen met deze ziekte terecht?

  • Wat zijn tot slot de implicaties van de EVRAS en uw strategieën voor overleg hierover met deze actoren in het veld in 2022?

 

 
 
 
Antwoord    Zoals u zegt, endometriose is een invaliderende pathologie die veel vrouwen treft.

Patiënten met symptomen die wijzen op endometriose moeten eerst hun huisarts raadplegen. Hij of zij is het best in staat om het probleem te beoordelen, de meest voorkomende problemen aan te pakken en zo nodig door te verwijzen naar een specialist.
Endometriose wordt behandeld in de meeste Brusselse ziekenhuizen.
Sommige ziekenhuizen hebben gespecialiseerde afdelingen, ‘endometrioseklinieken’ genoemd, die uitgebreide zorg bieden aan patiënten die aan deze ziekte lijden (UVC Brugmann, Erasmusziekenhuis).

Het aanbieden van activiteiten op het gebied van voorlichting over het relationele, affectieve en seksuele leven is bij besluit van 19 mei 2022 tot wijziging van het besluit van het Verenigd College van 9 december 2004 toegevoegd aan de verplichte opdrachten van de centra voor gezinsplanning.

De centra zijn bevoegd om het bewustzijn te vergroten en te screenen op endometriose. Aangezien activiteiten op het gebied van voorlichting over het relationele, affectieve en seksuele leven pas in mei 2022 zijn toegevoegd aan de verplichte opdrachten van erkende centra voor gezinsplanning, heb ik hierover geen informatie.
In dit stadium is er echter geen gevalideerd volksgezondheidsprogramma dat door gezondheidsexperts wordt aanbevolen. De behandeling is op dit moment individueel.
In dat verband bestaat er geen register van de prevalentie van deze pathologie. Er zijn geen studies gepland of uitgevoerd.
Er is geen budget voor deze problematiek.
Er zijn geen projectoproepen die lopen of in behandeling zijn.
Er worden voor deze kwestie geen subsidies toegekend aan vzw’s.